게보린·사리돈·암씨롱 부작용 보고 추가 확인

최근 진통제 성분 `이소프로필안티피린(IPA)'에 대해 안전성 논란이 일고 있는 가운데 지난 2002년 이후 국내에서 발생한 IPA 부작용 보고가 추가로 확인됐다.

대한약물역학위해관리학회는 국내에서 IPA가 함유된 약을 복용한 이후 발생한 이상반응 사례가 지난 2002년 이후 최소 6건이 보고됐다고 28일 밝혔다.

이는 지금까지 식약청이 국내 IPA 성분 부작용 사례로 공식 집계하고 있는 3건('05년, '07년, '08년)에 비해 3건이 더 많은 것이다.

안전성 논란이 일고 있는 IPA는 인기 진통제인 게보린, 사리돈에이, 암씨롱에 함유돼 있는 성분이다.

약물 부작용과 인과관계 분석을 연구하는 학회인 약물역학위해학회가 이번에 추가로 확인한 3건은 지난 2002년에 대한내과학회지에 발표된 신장 이상(미세변화 신증후군) 1건과 2004년 국내학술지 '천식 및 알레르기'에 실린 2건이다.

새로 확인된 보고 사례를 포함, 지금까지 국내에서 보고된 IPA 이상반응은 피부발진 같은 과민반응이 4건으로 가장 많았고 혼수와 미세변화 신증후군도 각각 1건이 있었다.

그러나 IPA 성분이 이들 이상반응을 유발했는지 아니면 다른 원인이 있는지는 밝혀지지 않았다.

지난달 약사단체인 건강사회를위한약사회는 "IPA는 미국과 캐나다 등지에서 혈액질환과 의식장애 등 부작용 문제로 이미 사용이 금지돼 있는 만큼 즉각 안전성 조사를 실시해 대책을 세워달라"고 요구한 바 있다.

연합 yonhap@jjan.kr

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